Il 3 giugno a Roma si è tenuto il primo incontro del Comitato Scientifico di Vips onlus. Presenti quasi tutti i medici del Comitato, il Vice Presidente di Vips e la referente del Lazio; i medici hanno condiviso idee e progetti per l'anno in corso ed il 2018. Un primo passo perchè la ricerca si rafforzi e continui il suo percorso.

A tutti i medici coinvolti, buon lavoro da tutti noi!

Si è tenuto Domenica 28/5 l' incontro soci della Macroarea del nord Italia organizzato da Vips Onlus . All' incontro ha partecipato la Dott.ssa Grazia D' Angelo , Neurologa presso La Nostra Famglia di Bosisio Parini; diversi gli argomenti trattati , che hanno sempre avuto come filo conduttore la patologia e le problematiche ad essa connesse.
A fine incontro un pranzo organizzato da Vips ha dato la possibilità a tutti i partecipanti di confrontarsi in un clima piacevole e divertente.

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Intervento della Dottoressa D'Angelo.

Caricato sul nostro canale You Tube il cortometraggio Mio Fratello, che parla di PSE.

Grazie a Fondazione Telethon che ci ha aiutato a parlare di PSE a livello nazionale. Sostieni la Ricerca!

 

Un successo, tanto divertimento, tanta sport-terapia, condivisione, nuove amicizie e nuove scoperte nella settimana del Progetto Montagna 2017. Sci, ciaspolate, gite naturalistiche alla portata di tutti!

Ci vediamo nel 2018.

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Caricato sul canale You Tube un video dell'esperienza sugli sci.

 

Vips onlus partecipa al Congresso delle Associazioni Amiche di Telethon. Un'occasione per condividere informazioni ed esperienze con altre associazioni di malattie rare.

600 ricercatori erano presenti per congressi in parallelo e abbiamo avuto la possibilità di parlare con due ricercatori che studiano le PSE. La ricerca è in corso e la condivisione tra i malati e i  medici è  fondamentale per il futuro.

In allegato programma Riva 2017.

Relazione del Congresso.